La surveillance de la température et de l'humidité de l'entrepôt est très importante
Dans l’industrie, les mesures de température et d’humidité sont importantes car elles peuvent affecter le coût d’un produit. De mauvaises conditions de stockage peuvent exposer les médicaments et produits biologiques délicats à des changements de température et d’humidité, ce qui peut s’avérer très coûteux sous la forme d’une détérioration du produit et d’une efficacité réduite. La surveillance de la température et de l’humidité est donc importante.
La surveillance de la température et de l’humidité des entrepôts est en effet cruciale pour diverses raisons. Le maintien de niveaux de température et d'humidité appropriés dans un environnement d'entrepôt est essentiel pour la préservation et la qualité des marchandises stockées, ainsi que pour la sécurité et l'efficacité globales des opérations.
Voici quelques raisonspourquoisurveillance de la température et de l'humidité de l'entrepôtest important:
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Qualité du produit :Certains produits, tels que les denrées périssables, les produits pharmaceutiques, les produits électroniques et les produits chimiques, nécessitent des conditions de température et d'humidité spécifiques pour garantir leur qualité et leur durée de conservation. La surveillance de ces facteurs permet d'éviter la détérioration, la dégradation ou l'endommagement des produits, protégeant ainsi leur valeur et la satisfaction du client.
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Conformité à la réglementation :De nombreuses industries ont des réglementations et des directives strictes concernant le contrôle de la température et de l’humidité. La surveillance de ces paramètres garantit la conformité aux normes industrielles, aux réglementations gouvernementales et aux protocoles de sécurité. Cela permet d'éviter les pénalités, les rappels de produits et les problèmes juridiques pouvant découler de conditions de stockage inadéquates.
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Prévenir les infestations de moisissures et de parasites :Des niveaux d’humidité élevés dans un entrepôt peuvent créer un environnement favorable à la croissance de moisissures et attirer les parasites. La surveillance des niveaux d'humidité permet de détecter rapidement une humidité excessive, permettant ainsi de prendre des mesures préventives, telles qu'une ventilation adéquate, une déshumidification ou des mesures de lutte antiparasitaire. Cela protège l'entrepôt, son contenu et la santé des employés.
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Performances de l'équipement :La température et l'humidité peuvent avoir un impact sur les performances et la durée de vie des équipements, tels que les unités de réfrigération, les systèmes CVC et les machines. La surveillance de ces facteurs permet une maintenance proactive, des réparations ou des ajustements en temps opportun pour optimiser les performances de l'équipement, l'efficacité énergétique et réduire le risque de pannes.
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Confort et sécurité des employés :Travailler dans des températures extrêmes ou dans des conditions d’humidité élevée peut nuire au confort, à la productivité et à la santé des employés. La surveillance et le contrôle de l'environnement de l'entrepôt contribuent à créer un environnement de travail plus confortable et plus sûr, favorisant le bien-être des employés, réduisant le risque d'accident et améliorant la productivité globale.
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Efficacité énergétique et économies de coûts :La surveillance des niveaux de température et d'humidité permet une meilleure gestion de l'énergie au sein de l'entrepôt. En identifiant les zones où la consommation d'énergie est excessive ou inefficace, des ajustements appropriés peuvent être apportés pour optimiser la consommation d'énergie, réduire les coûts des services publics et minimiser l'empreinte environnementale de l'entrepôt.
Dans l'ensemble, la surveillance de la température et de l'humidité dans les entrepôts joue un rôle essentiel dans la préservation de la qualité des produits, le respect des réglementations, la prévention des dommages, la sécurité des employés et l'optimisation de l'efficacité opérationnelle. La mise en œuvre d'un système de surveillance robuste et l'utilisation d'informations basées sur les données peuvent entraîner des avantages significatifs pour les entreprises opérant dans les secteurs de l'entreposage et de la logistique.
Quels facteurs devez-vous prendre en compte Surveillance de la température et de l'humidité de l'entrepôt pour le stockage pharmaceutique
Venons-en ensuite à la surveillance de la température et de l'humidité de l'entrepôt pourstockage pharmaceutique, plusieurs facteurs cruciaux doivent être pris en compte. Compte tenu de la sensibilité des produits pharmaceutiques aux conditions environnementales, un contrôle et une surveillance précis sont primordiaux. Voici les facteurs auxquels vous devez prêter attention :
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Contrôle de la température :Le maintien d’une température correcte est vital pour le stockage des produits pharmaceutiques. Différents médicaments peuvent nécessiter des plages de températures spécifiques pour garantir leur stabilité et leur efficacité. Il est essentiel de surveiller et de réguler la température dans tout l’entrepôt, y compris les zones de stockage, les sections réfrigérées et les zones de transport.
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Cartographie de la température :Réaliser des études de cartographie des températures est crucial pour identifier les variations de température au sein de l’entrepôt. Cela implique de placer stratégiquement des capteurs de température ou des enregistreurs de données à divers endroits pour enregistrer les températures au fil du temps. La cartographie permet d'identifier les points chauds, les points froids ou les zones présentant des fluctuations de température, permettant ainsi de prendre des mesures correctives et d'assurer un contrôle cohérent de la température dans l'ensemble de l'installation de stockage.
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Alarmes de température :La mise en œuvre d’alarmes de température est essentielle pour détecter et réagir rapidement aux écarts de température. Si la température s'écarte de la plage acceptable, un système d'alarme doit alerter le personnel responsable pour qu'il prenne des mesures correctives immédiates. Cela garantit une intervention rapide pour éviter tout dommage potentiel aux produits pharmaceutiques.
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Contrôle de l'humidité :Le contrôle de l’humidité est tout aussi important dans le stockage pharmaceutique. Des niveaux d’humidité inappropriés peuvent affecter la stabilité et la qualité des médicaments, entraînant une dégradation ou une perte d’efficacité. La surveillance et le maintien de la plage d'humidité appropriée, généralement spécifiée par le fabricant pharmaceutique, sont essentiels pour garantir l'intégrité du produit.
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Calibrage et validation :L'étalonnage et la validation réguliers des équipements de surveillance de la température et de l'humidité sont essentiels pour garantir des lectures précises. L'étalonnage consiste à comparer les mesures des dispositifs de surveillance à une norme de référence, tandis que la validation garantit que le système de surveillance fonctionne de manière cohérente dans des paramètres acceptables. Ces activités doivent être menées à intervalles réguliers dans le cadre des procédures d'assurance qualité.
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Enregistrement des données et documentation :Une documentation appropriée des données de température et d’humidité est essentielle pour la conformité et le contrôle qualité. Il est important de mettre en place un système d’enregistrement de données robuste qui enregistre et archive les relevés de température et d’humidité. Cette documentation sert de preuve du respect des exigences réglementaires, aide à identifier les tendances ou les modèles et facilite l'analyse et le dépannage si des problèmes surviennent.
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SOP et formation :L’élaboration de procédures opérationnelles standard (SOP) pour la surveillance de la température et de l’humidité est essentielle. Les SOP doivent décrire les processus spécifiques de surveillance, d'enregistrement et de réponse aux écarts de température et d'humidité. De plus, fournir une formation appropriée au personnel responsable de la surveillance et du maintien des conditions de stockage garantit qu'il comprend l'importance de son rôle et qu'il suit les procédures appropriées.
En abordant ces facteurs et en mettant en œuvre un système complet de surveillance de la température et de l'humidité, les installations de stockage pharmaceutique peuvent garantir l'intégrité et la qualité de leurs produits, se conformer aux directives réglementaires et garantir la sécurité des patients.
Comment garantir le bon état des produits pharmaceutiques dans l'entrepôt grâce à la surveillance de la température et de l'humidité
HENGKOcapteurs de température et d'humiditéfont partie des capteurs environnementaux les plus couramment utilisés. Il est largement utilisé pour fournir les conditions réelles d’humidité de l’air à un point donné ou à un endroit donné. Ce type d'équipement est souvent utilisé dans des situations où les conditions atmosphériques peuvent être extrêmes ou lorsque les conditions atmosphériques doivent être contrôlées pour différentes raisons.
1.Qu'est-ce qui définit la qualité d'un médicament
Les produits pharmaceutiques doivent être fabriqués, transportés, stockés et distribués d'une manière spécifique qui répond aux exigences spécifiques du produit spécifiées par le fabricant. La qualité du produit est définie par sa pureté, son étiquetage approprié, son efficacité et sa sécurité d'utilisation. Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir la qualité, et lorsque les conditions de stockage sont mauvaises et que les températures et l'humidité varient, la qualité du produit peut être compromise, entraînant une efficacité réduite et même la formation de composés volatils.
Aucune autre inspection ou test de contrôle de la qualité n'est effectué sur les produits individuels après la réception des médicaments dans l'entrepôt. Le maintien de conditions optimales de température et d’humidité est essentiel au maintien de la qualité du produit. Si un produit se dégrade ou est endommagé à ce stade, aucune mesure de sécurité n’est en place pour empêcher sa mise à disposition des patients.
En raison de ce risque, il est essentiel que les entrepôts utilisent des procédures standard et du personnel formé pour garantir que les produits sont manipulés, stockés et livrés en toute sécurité et avec la même qualité. Les grands entrepôts installeront des systèmes de surveillance de la température et de l'humidité, intégrant l'installation de nombreux instruments de mesure de la température et de l'humidité pour surveiller les données de température et d'humidité de l'environnement. Les systèmes de surveillance de la température et de l'humidité sont un atout précieux pour les entreprises disposant de processus de contrôle de la qualité logistique, et l'installation de capteurs de température et d'humidité démontre leur engagement envers la qualité des stocks et la valeur ajoutée pour leurs clients, et contribue à bâtir la réputation d'une entreprise avec un entreposage et une qualité de qualité. des normes de service élevées.
2. QuoisontPRG et PIB
Des règles et réglementations régissant l'industrie ont été élaborées pour protéger les produits contre de mauvaises pratiques de stockage et de distribution. Certaines des pratiques mandatées par le GWP et le GDP incluent des contrôles sur la façon dont les marchandises sont reçues, le contrôle de la qualité de l'environnement de stockage en entrepôt, la gestion des composants et des produits, l'exécution des demandes de prélèvement et l'expédition des produits vers leurs destinations.
Les règles spécifiques à l'industrie dans le cadre du GWP et du GDP permettent aux fabricants de protéger les produits pharmaceutiques contre les dommages pendant le transport, de prévenir la dégradation des produits due à l'exposition à des conditions environnementales/de température défavorables, d'éviter la contamination par d'autres matériaux, de maintenir l'identification et la traçabilité des produits et d'empêcher l'utilisation de matériaux ou produits périmés et endommagés.
3. Meilleures pratiques de stockage
L’un des problèmes les plus coûteux pouvant survenir dans l’industrie pharmaceutique est le stockage inapproprié ou la perte de produits. Certaines études ont montré que 25 % des vaccins pourraient être moins efficaces en raison du non-respect de la chaîne du froid. Cela signifie que les conditions de stockage des produits pharmaceutiques sont essentielles pour les sociétés pharmaceutiques qui doivent protéger leurs produits et les acheminer sans problème tout au long de la chaîne de distribution jusqu'aux pharmacies.
Pour éviter la contamination et la détérioration des produits pendant le stockage, la règle commune de stockage suivante doit être respectée : Aucun emballage ne doit être laissé descellé. Cette pratique protège contre une éventuelle contamination par la saleté, l’environnement ou les insectes.
Tous les produits pharmaceutiques doivent être stockés dans les zones de température indiquées. Voici quelques exemples :
- Conserver entre 2°C et 8°C,
- ne pas congeler,
- conserver en dessous de 25°C,
- les entrepôts doivent également utiliser le système FIFO.
Étant donné que les médicaments se détériorent également et perdent de leur efficacité avec le temps, ils ont des dates de péremption spécifiques. Si la rotation des stocks n'est pas correcte, cette pratique peut conduire à des déclassements partiels ou à l'utilisation de produits plus anciens, ce qui aura un impact négatif sur les résultats pour les patients.
Les entrepôts doivent également être conscients des risques liés à la manipulation chimique de certains produits de l’industrie pharmaceutique. Des procédures en cas de déversement de produits chimiques doivent être suivies pour garantir la protection du personnel et des autres produits. Pour maintenir les conditions environnementales stables requises, les portes et sorties extérieures de l’entrepôt doivent être fermées autant que possible. L'exposition à ces éléments peut entraîner des excursions de température à des températures élevées ou basses ainsi que des saletés externes et une contamination parasitaire. Les produits doivent toujours être correctement étiquetés. Si ce n'est pas le cas, ou si l'étiquette est manquante, le stock ne doit pas être utilisé.
L’entrepôt doit également être maintenu propre, sec et organisé à tout moment. Des contrôles réguliers sont effectués pour garantir que les conteneurs de stockage et les emballages sont correctement scellés, qu'un programme de nettoyage régulier est maintenu et que tous les déversements sont nettoyés immédiatement.
La surveillance de la température et de l'humidité est une partie très importante du stockage pharmaceutique et tous les congélateurs et réfrigérateurs doivent être surveillés et alertés. Les enregistreurs de température et d'humidité des séries HK-J9A100 et HK-J9A200 sont conçus pour contrôler les paramètres de température et d'humidité dans la plage de -20°C à 70°C et la plage de mesure de l'humidité de 0 % à 100 %. Vous pouvez les utiliser pour surveiller la température et l’humidité pour le stockage de produits à l’intérieur et à l’extérieur. Le capteur sans fil dispose d’une batterie au lithium intégrée qui peut fonctionner pendant plusieurs années.
En plus de cela, les températures régulières des entrepôts dans d’autres zones doivent être surveillées, en particulier pour les marchandises qui nécessitent un maintien des températures de stockage. Tous les enregistrements de température doivent être examinés et analysés fréquemment. Tous les écarts de température doivent être étudiés et leur impact évalué.
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Heure de publication : 15 août 2022